10 ting du kan gøre for at hjælpe en autismefamilie

Indhold

• Centrale punkter
• 1. At være der
• 2. Diskussion af autisme
• 3. Hvordan ser et barn med autisme ud?
• 4. Prognose
• Autisme Essential læser
• Lærdomme fra marken: Autisme og COVID-19 Mental sundhed

Centrale punkter

• Efter at et barn er diagnosticeret med autisme, kan nogle forældre opleve manglende støtte fra venner og familie.
• At være der for en ven, hvis barn har autisme, kan hjælpe dem med at føle sig mindre isolerede.
• For at støtte en person, hvis barn har autisme, skal du nå ud til legedatoer, undgå dom og ikke skubbe for meget information.

Når et barn først diagnosticeres med autisme, kryber forældre ofte for at finde passende autismetjenester, læger, skoler og terapeuter. Det vi ikke altid forventer er, at forholdet til venner, familie og naboer ofte ændres. Nogle vil stå ved vores side og gøre hvad de kan for at hjælpe og omfavne vores barn uanset diagnosen. Imidlertid vil nogle mennesker enten sidde stille på sidelinjen eller helt opgive forholdet.

Så hvad sker der, når du finder ud af, at din ven, familiemedlem eller nabo har et barn, der er blevet diagnosticeret med autisme? Hvordan kan du hjælpe din ven? Hvordan kan du hjælpe deres barn?

Der er mange måder, du kan hjælpe på, fra at tale til at tilbyde en playdate. Her er 10 ting, du kan gøre for at hjælpe en familie, hvis barn er blevet diagnosticeret med autisme:

1. At være der

Det lyder let nok, men forældre til børn med autisme har brug for nogen til at lytte og spørge, hvordan de har det. Som ven forstår du muligvis ikke hele autismesjargonen, men mødre og fædre, der har børn med autisme, vil ofte tale om deres børn.

Hvad der dog kan ske er, at diagnosen autisme skubber os og vores børn i isolation. Det er ikke som om vi ønsker at blive isoleret, men vi har nogle gange så travlt med autisme-relaterede aktiviteter og terapi, at det ikke giver meget tid til noget andet. At tilbyde at komme over til en kop kaffe eller at mødes bare for at tale kan være en af ​​de bedste måder at hjælpe din ven med at komme ud af sin autismeboble og bekæmpe isolation.

2. Diskussion af autisme

At tale om autisme eller ikke tale om autisme? Det er spørgsmålet. Svaret er "Det afhænger."

De fleste forældre, der har børn på spektret, er mere end villige til at tale om autisme. Men der er forældre, der overhovedet ikke ønsker at afsløre diagnosen, slet ikke tale om autisme eller hvordan det påvirker deres barn. Nogle forældre kan være i benægtelse af diagnosen og vil ikke engang sige "A" -ordet, endsige diskutere emnet.

Så hvis du er en ven, hvad laver du så? Lad din ven komme med emnet autisme, og spørg, hvordan barnet har det. Selvom en ven ikke bruger ordet "A", vil han / hun sætte pris på, at du spørger, hvordan deres barn har det generelt ... uden nogensinde at diskutere autisme.

Hvis din ven er åben om diagnosen, er det bestemt passende at vise interesse for deres barn og emnet autisme. Fordi vi aldrig tager fremskridt for givet, er forældre, der har børn med særlige behov, stolte af deres børns mindste bedrifter. At vide, at venner bryr sig om vores børn, gør det endnu mere specielt at dele disse tider.

3. Hvordan ser et barn med autisme ud?

Ser ud som et mærkeligt spørgsmål. Men jeg ved, at der har været tidspunkter, hvor en person har mødt min søn og derefter kommenterer som: "Han ser ikke ud til at have autisme." eller "Han ser ikke ud som om han har autisme."

Det interessante er, at der ikke er noget "blik" for autisme. Ja, nogle af vores børn kan have lignende adfærdsmæssige eller sociale egenskaber, men de er alle meget forskellige. Så det er derfor, hvis nogen fortæller mig, at de har erfaring med autisme, betyder det ikke, at de vil kende eller forstå mit barn.

Hvis du kender, ser eller lærer et andet barn med autisme, er det bedst ikke at sammenligne det, du kender, med det barn, du møder. Jeg vil også undlade at fortælle din ven om, hvordan du synes, at autisme skal "se ud". At være åben for at lære kendetegnene ved autisme er vigtig, men at lære om individualiteten for hvert barn, der har autisme, er den bedste tilgang.

Nogle gange er det et vanskeligt koncept at forklare for andre, hvordan autisme er forskellig for hvert barn. Men som forælder, når dit barn har 10 venner med Aspergers, kan du nemt se, hvordan de alle er meget unikke med deres egne talenter og interesser.

4. Prognose

Hvis du havde spurgt mig, hvornår Tyler blev diagnosticeret i en alder af 2, hvor han ville være om 12 år, kunne jeg ikke have fortalt dig det eller forudsagt resultatet ... heller ikke lægerne. Mange gange vil folk spørge os: "Hvad er prognosen?" "Vil han vokse ud af autismen?" eller "Går han på college?" Sandheden for mange af os er, at vi ikke kender vores barns prognose, og emnet kan være et følsomt emne. Fordi vi ikke ved, hvad der vil ske, kan fremtiden være en skræmmende ukendt.

I modsætning til forældre til typiske børn, der planlægger college eller erhvervsuddannelse, ved vi ofte ikke, hvor vores børn vil være akademisk, socialt eller adfærdsmæssigt, når de bliver unge voksne. Kan vi planlægge for fremtiden? Ja, men vi går ind i det og accepterer de ukendte variabler, som vi planlægger. Vores barns fremtid kan måske omfatte college eller yderligere skolegang. Vi ved ofte ikke, om vores barn nogensinde vil være uafhængig nok til at leve alene. Vi håber på uafhængighed, men virkeligheden for fremtiden kan omfatte at bo i et gruppehjem, eller vores barn skal muligvis bo sammen med os resten af ​​vores liv.

Autisme Essential læser

Lærdomme fra marken: Autisme og COVID-19 Mental sundhed