Forskelle mellem mitose og meiose

Indhold

• Disse to typer celleopdeling får en zygote til at udvikle sig til en organisme.
• Mitose og meiose
• Den eukaryote cellecyklus
• 1. Interface
• 2. G0-fase
• 3. Fase M
• Forskelle mellem mitose og meiose
• Mitose
• Meiose
• Generelt resume

Disse to typer celleopdeling får en zygote til at udvikle sig til en organisme.

Den menneskelige krop består af 37 billioner celler. Det er overraskende, at denne enorme mængde stammer fra en enkelt celle, der er undfanget under befrugtning. Dette er muligt på grund af cellernes evne til at reproducere sig selv, en proces der involverer opdeling i to. Lidt efter lidt er det muligt at nå den førnævnte mængde og danne de forskellige organer og typer af celler.

Nu er der to grundlæggende mekanismer, hvormed celler kan reproducere: mitose og meiose. Næste vil vi se forskellene mellem mitose og meiose og deres egenskaber.

Mitose og meiose

Vi har set, at et par celler lidt efter lidt kan give anledning til en hel organisme, det være sig et menneske eller en kæmpe hval. I tilfælde af mennesker de er diploide eukaryote celler, det vil sige, de har et par pr. kromosom.

Kromosomets struktur er den mest kompakte og kondenserede form, som DNA kan præsentere sammen med strukturelle proteiner. Det menneskelige genom består af 23 par kromosomer (23 × 2). Dette er et vigtigt stykke information for at kende en af ​​de største forskelle mellem mitose og meiose, de to typer celledeling, der findes.

Den eukaryote cellecyklus

Celler følger en række sekventielle mønstre for deres opdeling. Denne sekvens kaldes cellecyklus, og den består af udviklingen af ​​fire koordinerede processer: cellevækst, DNA-replikation, distribution af duplikerede kromosomer og celledeling. Denne cyklus adskiller sig på nogle punkter mellem prokaryote (bakterier) eller eukaryote celler, og selv inden for eukaryoter er der forskelle, for eksempel mellem plante- og dyreceller.

Cellecyklussen i eukaryoter er opdelt i fire trin: G1-fase, S-fase, G2-fase (alle er grupperet ved grænsefladen), G0-fase og M-fase (mitose eller meiose).

1. Interface

Denne gruppe af etaper er beregnet til forbered cellen til den forestående partition i toefter følgende faser:

I hele grænsefladen er der flere kontrolpunkter for at kontrollere, at processen udføres korrekt, og at der ikke er fejl (for eksempel at der ikke er nogen dårlig duplikering). Over for ethvert problem stopper processen og der forsøges at finde en løsning, da celledeling er en meget vigtig proces; alt skal gå godt.

2. G0-fase

Celleproliferation går tabt, når celler er specialiserede således at væksten af ​​organismen ikke er uendelig. Dette er muligt, fordi celler går ind i et hviletrin kaldet G0-fasen, hvor de forbliver metabolisk aktive, men hverken viser cellevækst eller replikering af det genetiske indhold, dvs. de fortsætter ikke i cellecyklussen.

3. Fase M

I denne fase er det korrekt, når cellepartitionen opstår, og mitose eller meiose udvikler sig godt.

Forskelle mellem mitose og meiose

Opdelingsfasen er, når enten mitose eller meiose opstår.

Mitose

Det er den typiske celledeling af en celle giver anledning til to eksemplarer. Som med cyklussen er mitose også traditionelt blevet opdelt i forskellige faser: profase, metafase, anafase og telofase. Selvom jeg for en enklere forståelse vil beskrive processen på en generel måde og ikke for hver fase.

Ved starten af ​​mitose, det genetiske indhold kondenseres i de 23 par kromosomer der udgør det menneskelige genom. På dette tidspunkt duplikeres kromosomerne og danner det typiske X-billede af kromosomer (hver side er en kopi), der er forbundet halvt gennem en proteinstruktur kendt som en centromer. Den nukleare membran, der omslutter DNA, nedbrydes, så det genetiske indhold er tilgængeligt.

Under G2-fasen er forskellige strukturelle proteiner blevet syntetiseret, nogle af dem dobbelt. Disse kaldes centrosomer, som hver er placeret på en modsat pol af cellen.

Mikrotubuli, proteinfilamenter, der udgør den mitotiske spindel, og som forbinder centromeren af ​​kromosomet, strækker sig fra centrosomerne at strække en af ​​kopierne til den ene side, bryde X-strukturen.

En gang på hver side dannes kernekapslen igen for at omslutte det genetiske indhold, mens cellemembranen er kvalt for at danne to celler. Resultatet af mitose er to søster diploide celler, da deres genetiske indhold er identisk.

Meiose

Denne type celledeling forekommer kun i dannelsen af ​​kønsceller, som i tilfælde af mennesker er sædceller og æg, celler der er ansvarlige for at forme befrugtning (de er den såkaldte kimcellelinie). På en enkel måde kan det siges, at meiose er som om der blev udført to på hinanden følgende mitoser.

Under den første meiose (meiose 1) forekommer en proces svarende til den, der er forklaret i mitose, bortset fra at homologe kromosomer (parret) kan udveksle fragmenter imellem dem ved rekombination. Dette sker ikke i mitose, da de aldrig kommer i direkte kontakt, i modsætning til hvad der sker i meiose. Det er en mekanisme, der giver mere variation til genetisk arv. Desuden, det er de homologe kromosomer, der adskilles, ikke kopierne.

En anden forskel mellem mitose og meiose forekommer med den anden del (meiose 2). Efter at to diploide celler er dannet, de deler straks igen. Nu er kopierne af hvert kromosom adskilt, så det endelige resultat af meiose er fire haploide celler, da de kun præsenterer et kromosom af hver (ikke par), så nye parringer dannes mellem kromosomerne under befrugtning af forældre og beriger genetisk variation .

Generelt resume

Ved at kompilere forskellene mellem mitose og meiose hos mennesker vil vi sige, at det endelige resultat af mitose er to identiske celler med 46 kromosomer (par på 23), mens der i tilfælde af meiose er fire celler med hver 23 kromosomer (uden par), ud over det faktum, at dets genetiske indhold kan variere ved rekombination mellem homologe kromosomer.